Cos'è un complemento inverso?

È la sequenza del filamento di DNA opposto letta 5′→3′. Si complementa ogni base (A↔T, G↔C) e poi si inverte l'ordine.

Sì. Seleziona output RNA e il risultato viene scritto con U al posto di T. La U nell'input viene trattata come equivalente a T.

E i codici di ambiguità?

Tutti i codici nucleotidici IUPAC sono supportati e complementati correttamente, ad esempio R (purina) diventa Y (pirimidina) e N resta N.

Posso incollare FASTA?

Sì. Le righe che iniziano con > vengono ignorate, e spazi bianchi e numeri vengono rimossi automaticamente, quindi puoi incollare direttamente da un file FASTA.

Calcolatore del complemento inverso

Incolla una sequenza di DNA o RNA per ottenere il suo complemento inverso, complemento o inverso. I codici di ambiguità IUPAC sono gestiti e le intestazioni FASTA, gli spazi e i numeri vengono ignorati.

Sequenza DNA / RNA

Output RNA (U)

Incolla una sequenza sopra per vedere il risultato.

Come funziona

Il complemento di un filamento di DNA appaia ogni base con il suo partner Watson–Crick: A con T, G con C (e A con U nell'RNA). Il complemento inverso inverte quel filamento complementato, dando la sequenza che leggeresti sul filamento opposto in direzione 5′→3′ — esattamente ciò che serve quando progetti un primer inverso o interpreti il filamento antisenso.

Incolla una sequenza e scegli complemento inverso, solo complemento, o solo inverso. I codici di ambiguità IUPAC (R, Y, N e gli altri) vengono complementati correttamente, e tutto ciò che non è una lettera — intestazioni FASTA, interruzioni di riga, spazi, numeri di posizione — viene rimosso prima dell'elaborazione. Seleziona output RNA per scrivere il risultato con U al posto di T.

Esempi

ATGC → complemento inverso → GCAT.
5′-ATGCTAGC-3′ → complemento inverso → GCTAGCAT (il primer del filamento inverso).
Codici di ambiguità: R (A/G) si complementa a Y (C/T).

Domande frequenti

Cos'è un complemento inverso?: È la sequenza del filamento di DNA opposto letta 5′→3′. Si complementa ogni base (A↔T, G↔C) e poi si inverte l'ordine.
Gestisce l'RNA?: Sì. Seleziona output RNA e il risultato viene scritto con U al posto di T. La U nell'input viene trattata come equivalente a T.
E i codici di ambiguità?: Tutti i codici nucleotidici IUPAC sono supportati e complementati correttamente, ad esempio R (purina) diventa Y (pirimidina) e N resta N.
Posso incollare FASTA?: Sì. Le righe che iniziano con > vengono ignorate, e spazi bianchi e numeri vengono rimossi automaticamente, quindi puoi incollare direttamente da un file FASTA.